LSD1 抗体 (1B2E5): sc-53875. 对 HeLa (A), PC-3 (B), Jurkat (C), MCF7 (D) 和 SW480 (E) 全细胞裂解液中 LSD1 的表达进行 Western 印迹分析. 所用检测试剂: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
LSD1 抗体 (1B2E5): sc-53875
- LSD1抗体(1B2E5)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在6篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 针对纯化的截短重组human的LSD1
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的LSD1 WB, IP 和 IF检测
- m-IgGκ BP-HRP是LSD1 Antibody (1B2E5) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现可与LSD1 Antibody (1B2E5) 搭配使用（请参阅下面的订购信息）。有关其它 m-IgGκ BP 结合物，请参阅我们完整的小鼠 IgG 结合蛋白列表。
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组蛋白甲基化调节染色质结构和转录，并维持细胞的表观遗传状态。组蛋白甲基化由组蛋白甲基酶和去甲基酶动态调节。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1（LSD1），也称为BHC110，是一种黄素依赖性胺氧化酶，可催化组蛋白H3甲基赖氨酸-4侧链上的一个或两个甲基的去除。LSD1蛋白包含一个SWIRM结构域、一个FAD结合基序和一个胺氧化酶结构域。与含有SANT结构域的共阻遏物CoREST的结合会正向调节LSD1。CoREST可介导LSD1的去甲基化能力，并在体内保护其免受蛋白酶体降解。PHF21A（也称为BCH80），一种含有PHD结构域的蛋白质，可抑制LSD1/CoREST介导的去甲基化活性。LSD1蛋白还与人前列腺肿瘤细胞和未受影响的前列腺细胞中的雄激素受体共定位，从而刺激雄激素受体依赖性转录。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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LSD1 抗体 (1B2E5) 参考文献:
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- 用双功能 LSD1/HDAC 抑制剂重编程染色质可诱导 DIPG 的治疗性分化 | Anastas, JN., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 528-544.e10. PMID: 31631026
- 临床试验中的 LSD1/KDM1A 抑制剂：进展与前景。 | Fang, Y., et al. 2019. J Hematol Oncol. 12: 129. PMID: 31801559
- 肌成纤维细胞缺乏 LSD1 可缓解 TAC 诱导的心力衰竭 | Huo, JL., et al. 2021. Circ Res. 129: 400-413. PMID: 34078090
- LSD1-去甲基化的LINC01134通过SP1诱导的p62转录在肝癌中赋予奥沙利铂耐药性。 | Ma, L., et al. 2021. Hepatology. 74: 3213-3234. PMID: 34322883
- LSD1 在调节增强子和细胞命运转换中的去甲基化酶依赖性作用 | Zeng, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4944. PMID: 37607921
- 赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂：肽是一种新兴的治疗药物。 | Baby, S., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 2144-2155. PMID: 37812385
- 热量限制会导致依赖药物的 LSD1 癌症干细胞扩增。 | Pallavi, R., et al. 2024. Nat Commun. 15: 828. PMID: 38280853
- LSD1 的支架功能控制着小鼠 ESC 的 DNA 甲基化。 | Malla, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7758. PMID: 39237615
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LSD1 抗体 (1B2E5) | sc-53875 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
LSD1 (1B2E5): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-520995 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 |