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LRWD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405341 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LRWD1 HDR 质粒 (h) | sc-405341-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
LRWD1(富含亮氨酸重复序列及WD重复结构域蛋白1),又称ORCA,是一种与染色质相关的因子。它通过与复制起始点识别复合体相互作用并支持复制前复合体的组装,参与DNA复制起始位点的许可(licensing)。LRWD1在复制时序与基因组稳定性的协调中发挥作用,将染色质环境与S期DNA合成的启动过程联系起来。LRWD1参与的起始位点许可调控与复制应激通路一旦发生异常,常与基因组不稳定表型相关,而这与癌症生物学及其他增殖性疾病密切相关。因此,LRWD1常在细胞周期调控、复制偶联的染色质调控以及DNA损伤应答等研究背景中受到关注。
LRWD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LRWD1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LRWD1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LRWD1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LRWD1靶位点的同源臂包围。
与 LRWD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LRWD1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。