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LRRCC1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428016 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LRRCC1 HDR 质粒 (m) | sc-428016-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Lrrcc1 编码 LRRCC1(富亮氨酸重复与卷曲螺旋结构域蛋白 1),这是一种与中心体相关的因子,参与微管相关结构的组织以及中心体完整性的维持。由于其定位于中心体相关区室,LRRCC1 常被用于研究中心体成熟、纺锤体组装和细胞周期进程等过程,而这些过程会影响基因组稳定性。中心体稳态受扰与异常有丝分裂及非整倍体相关表型有关,因此 Lrrcc1 是研究“中心体功能障碍如何与疾病相关的细胞应激反应相连接”的机制时一个有用的关键节点。在小鼠体系中,LRRCC1 也有助于对发育及分化组织中依赖中心体的信号传导与细胞骨架重塑通路进行功能解析。
LRRCC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Lrrcc1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Lrrcc1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LRRCC1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Lrrcc1靶位点的同源臂包围。
与 LRRCC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Lrrcc1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。