Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
LRRC26 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-432708
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LRRC26 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在LRRC26基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LRRC26 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432708 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Lrrc26 编码 LRRC26，这是一种含亮氨酸丰富重复序列（leucine-rich repeat, LRR）的 BK 通道辅助蛋白，可调节大电导 Ca2+ 与电压激活型钾通道（BK 通道）的门控。通过将 BK 通道的激活范围移向更符合生理条件的膜电位，LRRC26 影响膜兴奋性、Ca2+ 信号动态以及上皮离子转运过程。这一调控作用使 LRRC26 与平滑肌张力调控、分泌性上皮功能以及刺激-分泌偶联相关的通路相联系。BK 通道调控异常及其辅助亚基表达改变已与兴奋性组织和上皮组织的生理功能障碍相关，因此使用 Lrrc26 模型有助于探究与通道病（channelopathies）及组织稳态相关的机制。
LRRC26 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Lrrc26基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Lrrc26基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Lrrc26开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使LRRC26蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Lrrc26缺失的细胞模型，用于LRRC26信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 LRRC26 功能至关重要的 Lrrc26 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Lrrc26 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 LRRC26 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 LRRC26 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Lrrc26 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 LRRC26 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 LRRC26 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Lrrc26同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Lrrc26靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。