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LRRC15 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405793 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LRRC15 HDR 质粒 (h) | sc-405793-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
LRRC15(富含亮氨酸重复序列蛋白15)编码一种单次跨膜的 LRR 蛋白,参与细胞–基质相互作用和基质(间质)重塑。它常在活化的成纤维细胞样群体中富集,并与细胞外基质(ECM)组织、黏附相关信号传导以及组织微环境的调控有关。LRRC15 的表达模式与纤维化程序和肿瘤相关间质相关联,支持其作为研究微环境调控的标志物和功能关键节点。研究 LRRC15 有助于阐明 LRR 结构域表面蛋白如何影响细胞间串扰、基质沉积以及情境依赖性的信号响应。
LRRC15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LRRC15基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LRRC15基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LRRC15 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LRRC15靶位点的同源臂包围。
与 LRRC15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LRRC15 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。