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LRP 抗体 (F-7): sc-390141

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说明书
  • LRP 抗体 F-7 是小鼠单克隆 IgG1,提供 200 µg/ml
  • 免疫原氨基酸序列1-300位于human物种的LRP的N-terminus
  • 推荐用于 human 来源的LRP WB, IP, IF 和 ELISA检测
  • 目前,我们还没有完成LRP 抗体 (F-7)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    对抗癌药物不敏感的肿瘤细胞通常具有多药耐药(MDR)表型。与这一现象相关的蛋白质是运输相关蛋白质,如P-糖蛋白、多药耐药蛋白1、肺耐药相关蛋白(LRP)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。被鉴定为主要穹隆蛋白(MVP)的LRP蛋白在各种多药耐药癌细胞系和临床样本中过表达。LRP的启动子不含TATA;含有一个倒置的CCAAT盒和一个位于p53结合基序附近的Sp1位点。LRP有两种选择性剪接变体,它们在5'前导区内彼此不同。长LRP亚型普遍表达,代表许多不同正常组织中总LRP mRNA的几乎恒定部分。LRP是多聚核糖核蛋白复合物的主要成分,具有几个未翻译RNA的拷贝,已显示其可沿基于细胞骨架的细胞轨道运输。总之,LRP蛋白可能通过转运过程介导耐药性。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    LRP 抗体 (F-7) 参考文献:

    1. 肌样脂肪肉瘤中的 16p11 断点可能会影响 16p11.2 上编码多药耐药性相关主要拱顶蛋白的 LRP 基因的表达。  |  Plaat, BE., et al. 2000. Eur J Clin Invest. 30: 447-53. PMID: 10809905
    2. 对肺部抵抗力相关主要拱顶蛋白有反应的噬菌体展示人抗体(Fab)的筛选和特征描述。  |  Scheffer, GL., et al. 2002. Br J Cancer. 86: 954-62. PMID: 11953829
    3. 神经节胶质瘤中人类主要穹隆蛋白的过度表达。  |  Aronica, E., et al. 2003. Epilepsia. 44: 1166-75. PMID: 12919388
    4. 哺乳动物卵母细胞和合子中主要拱顶蛋白(MVP)的表达和蛋白酶体降解。  |  Sutovsky, P., et al. 2005. Reproduction. 129: 269-82. PMID: 15749954
    5. 肿瘤主要穹隆蛋白的表达是口咽癌放疗预后的不利因素。  |  Silva, P., et al. 2007. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 69: 133-40. PMID: 17459603
    6. 高渗透应激可上调 SW620 人结肠癌细胞中主要拱顶蛋白的表达。  |  Ikeda, R., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 3017-26. PMID: 18671966
    7. 主要拱顶蛋白的硅学复活表明,它是现代真核生物的祖先。  |  Daly, TK., et al. 2013. Genome Biol Evol. 5: 1567-83. PMID: 23887922
    8. 主要穹隆蛋白通过上调表皮生长因子受体/PI3K 信号轴支持胶质母细胞瘤的存活和迁移。  |  Lötsch, D., et al. 2013. Oncotarget. 4: 1904-18. PMID: 24243798
    9. 上皮细胞凋亡过程中 Caspase-1 和 -9 对具有细胞保护作用的主要穹顶蛋白的失活。  |  Grossi, S., et al. 2020. J Invest Dermatol. 140: 1335-1345.e10. PMID: 31877317
    10. 蛋白质组分析发现主要拱顶蛋白是致命前列腺癌的预后生物标志物。  |  Ramberg, H., et al. 2021. Carcinogenesis. 42: 685-693. PMID: 33609362

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    LRP 抗体 (F-7)

    sc-390141
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using LRP (F-7): sc-390141?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2013-03-14
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