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LRIG2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435343 | 20 µg | $397.00 | |||
LRIG2 HDR 质粒 (m) | sc-435343-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lrig2 编码 LRIG2,这是一种单次跨膜蛋白,属于富亮氨酸重复序列(LRR)与免疫球蛋白样结构域家族,可在细胞表面调控受体酪氨酸激酶的可用性及信号强度。在小鼠体系中,LRIG2 被认为与生长因子驱动通路的调控相关,这些通路会影响细胞增殖、分化以及膜受体转运,并进一步作用于组织发育与稳态维持。LRIG2 的功能常在受体信号失衡会导致细胞行为改变的情境下被研究,包括神经与上皮生物学领域。鉴于 LRIG 蛋白可与 EGFR 家族动态及相关内吞过程等信号节点发生交互,Lrig2 功能缺失模型有助于探究通路串扰与反馈调控机制。
LRIG2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Lrig2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Lrig2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LRIG2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Lrig2靶位点的同源臂包围。
与 LRIG2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Lrig2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。