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LLH2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408031 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LLH2 HDR 质粒 (h) | sc-408031-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PLOD2 编码赖氨酰羟化酶 2(LLH2),这是一种依赖 Fe2+/2-氧代戊二酸的双加氧酶,可对胶原端肽(telopeptides)中的赖氨酸残基进行羟化,从而促进稳定的分子间交联并推动细胞外基质的成熟。通过调控胶原原纤维形成及基质刚度,LLH2 影响与组织重塑和缺氧相关信号相联系的细胞黏附、迁移以及力学信号转导程序。PLOD2 活性异常已在多种疾病背景下与纤维化重塑和侵袭性表型相关,因此它是研究由 ECM 驱动的细胞行为变化的一个有用节点。LLH2 的功能常在连接胶原生物合成、脯氨酰/赖氨酰羟化以及整合素介导信号传导的通路中进行研究。
LLH2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PLOD2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PLOD2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LLH2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PLOD2靶位点的同源臂包围。
与 LLH2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PLOD2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。