非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
LIMK-2双切口酶质粒(h): sc-401296-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LIMK-2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- LIMK-2双切酶质粒（h）和LIMK-2双切酶质粒（h2）编码针对LIMK2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：LIMK-2: sc-365414，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LIMK-2双切口酶质粒(h) | sc-401296-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
LIMK-2双切口酶质粒(h2) | sc-401296-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 **LIMK2** 基因编码 LIM 结构域激酶 2（LIMK-2），这是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可通过磷酸化并使 cofilin 失活来调控肌动蛋白丝的周转。LIMK-2 通过 ROCK 和 PAK 介导的 Rho 家族 GTP 酶信号通路协同调节细胞骨架动态，从而参与细胞形态控制、黏附、迁移以及胞质分裂等过程。LIMK2 的活性还与上皮–间质转化（EMT）、机械转导以及突触结构相关通路有关；而肌动蛋白重塑的失调与侵袭性行为和异常的组织重塑表型相关。LIMK2 信号的改变已在多种背景中被研究，包括与癌细胞运动性和转移相关的程序、涉及树突棘动态的神经退行性过程，以及在肌动蛋白–肌球蛋白收缩力受扰的纤维化重塑中所见的变化。
LIMK-2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 LIMK2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LIMK2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏LIMK2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了LIMK2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。