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LIMCH1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408832 | 20 µg | $397.00 | |||
LIMCH1 HDR 质粒 (h) | sc-408832-HDR | 20 µg | $445.00 |
LIMCH1(LIM 与 calponin 同源结构域 1)编码一种与细胞骨架相关的蛋白,参与肌动蛋白应力纤维的组织,并调控肌动-肌球蛋白的收缩性。通过其 LIM 结构域和 CH 结构域,LIMCH1 与黏着斑动力学、细胞形态控制以及机械信号转导过程相关,这些过程会影响细胞黏附、铺展和定向迁移。在细胞运动异常和侵袭性行为等情境中,已有研究报道 LIMCH1 的表达或功能发生改变,因此它与肿瘤生物学及转移相关信号通路的研究密切相关。其在肌动蛋白–肌球蛋白界面处的作用,使 LIMCH1 处于调控细胞骨架重塑与力依赖性细胞反应的通路之中。
LIMCH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LIMCH1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LIMCH1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LIMCH1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LIMCH1靶位点的同源臂包围。
与 LIMCH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LIMCH1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。