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PGE1 的类似物,其结构经过修改,旨在延长半衰期并提高药效。豚鼠和大鼠口服 100 µg/kg 剂量时,它对 ADP 和胶原诱导的血小板聚集均有抑制作用。体外测定,它作为血小板粘附抑制剂的效力是 PGE1 的 10-1,000 倍。麻醉犬冠状动脉内注射(100 纳克/千克)或静脉注射(3 微克/千克)可使血管扩张,冠状动脉血流量增加 60-80%。大鼠口服 100 和 300 微克/千克可产生明显的降血压作用。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Limaprost, 1 mg | sc-205374 | 1 mg | RMB1523.00 | |||
Limaprost, 5 mg | sc-205374A | 5 mg | RMB5494.00 |