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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LIF CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-421432-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
LIF HDR 质粒 (m2) | sc-421432-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
白血病抑制因子(LIF)是一种分泌型的 IL-6 家族细胞因子,通过 LIF 受体(LIFR)和 GP130 介导信号传导,从而激活 JAK/STAT3、MAPK/ERK 以及 PI3K/AKT 通路。在小鼠系统中,LIF 是维持多能性与自我更新的关键调控因子,能够塑造胚胎干细胞的分化程序,并在多种细胞类型中调节细胞存活与谱系命运决定。LIF 还会通过影响细胞因子网络以及组织微环境中髓系/淋巴系细胞的行为来调控免疫与炎症反应。LIF 信号失调与异常发育结局、纤维化及组织重塑过程以及肿瘤相关的信号环境有关,因此常被作为疾病相关通路研究中的重要机制节点。
LIF CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Lif基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Lif基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LIF HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Lif靶位点的同源臂包围。
与 LIF CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Lif 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。