Lidocaine 抗体 (602): sc-57900

利多卡因抗体（602）是一种IgG1型小鼠单克隆利多卡因抗体，可通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测利多卡因。利多卡因抗体（602）以非偶联抗利多卡因抗体的形式提供。利多卡因是一种常见的氨基酰胺类局部麻醉剂，也属于Ib类抗心律失常剂。与氨基酯类局部麻醉剂相比，利多卡因的作用持续时间更长，起效也更快。它的作用机制是通过阻断细胞膜上的快速钠通道，从而有效地改变神经元的去极化状态。当有足够的利多卡因时，细胞膜将无法传递动作电位，从而产生麻醉效果。当利多卡因阻断心脏动作电位时，它通过降低去极化0期的斜率来减少自动性，而对PR间期、QRS波群或QT间期的影响很小。大量利多卡因的系统性暴露可能会对中枢神经系统和心血管系统产生负面影响。肝脏酶CYP1A2将约90%的利多卡因代谢为具有药理活性的代谢产物单乙基甘氨酸二甲代苯胺和甘氨酸二甲代苯胺。利多卡因的分子量为234.34 g/mol，半衰期为1.5至2小时。