Date published: 2025-9-11

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Lidocaine 抗体 (601): sc-66063

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说明书
  • Lidocaine 抗体 601 是小鼠单克隆 IgG1Lidocaine抗体,规格为100 µg/ml
  • 针对Lidocaine
  • 推荐用于检测Lidocaine(由ELISA提供
  • 目前,我们还没有完成Lidocaine 抗体 (601)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    利多卡因抗体(601)是一种IgG1型小鼠单克隆利多卡因抗体,通过ELISA检测利多卡因蛋白。利多卡因抗体(601)以非偶联抗利多卡因抗体的形式提供。利多卡因是一种常见的氨基酰胺类局部麻醉剂,也属于Ib类抗心律失常剂。与氨基酯类局部麻醉剂相比,利多卡因具有更长的持续时间和更快的起效时间。它通过阻断细胞膜上的快速钠通道来发挥作用,从而有效地改变神经元的去极化。当有足够的利多卡因时,细胞膜将无法传递动作电位,从而产生麻醉效果。当利多卡因阻断心脏动作电位时,它通过减少去极化0期的斜率来降低自动性,而对PR间期、QRS波群或QT间期的影响很小。大量利多卡因的系统性暴露可能会对中枢神经系统和心血管系统产生负面影响。肝脏酶CYP1A2将约90%的利多卡因代谢为具有药理活性的代谢产物单乙基甘氨酸二甲代苯胺和甘氨酸二甲代苯胺。利多卡因的分子量为234.34 g/mol,半衰期为1.5至2小时。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Lidocaine 抗体 (601) 参考文献:

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    2. 泰迪沙米和利多卡因可增强彼此对大鼠缺血引起的心律失常的抗心律失常活性。  |  Sarraf, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1389-98. PMID: 12922925
    3. 利多卡因对休克诱发的脆弱性的影响  |  Li, L., et al. 2003. J Cardiovasc Electrophysiol. 14: S237-48. PMID: 14760929
    4. 利多卡因:踏入内前庭之门,防止电压门控钠通道超慢失活。  |  Sandtner, W., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 648-57. PMID: 15322257
    5. 白内障手术后拔管后咳嗽的预防性与治疗性静脉注射利多卡因:随机双盲安慰剂对照临床试验。  |  Saghaei, M., et al. 2005. Acta Anaesthesiol Taiwan. 43: 205-9. PMID: 16450594
    6. 睾丸内注射利多卡因对异氟醚麻醉种公马阉割后心血管反应的影响。  |  Haga, HA., et al. 2006. Am J Vet Res. 67: 403-8. PMID: 16506900
    7. 影响利多卡因对人体皮肤血管活性作用的机制。  |  Newton, DJ., et al. 2007. Anaesthesia. 62: 146-50. PMID: 17223807
    8. 丙氧芬造成的明显 QRS 波群异常和钠通道阻滞在利多卡因的作用下被逆转。  |  Whitcomb, DC., et al. 1989. J Clin Invest. 84: 1629-36. PMID: 2553778
    9. 利多卡因和地尔硫卓对犬心脏严重心肌缺血后部分再灌注期间电生理活动恢复的影响  |  Murasato, Y., et al. 1997. J Electrocardiol. 30: 113-25. PMID: 9141606

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    Lidocaine 抗体 (601)

    sc-66063
    100 µg/ml
    RMB2377.00