Date published: 2025-9-6
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Licochalcone-A, Synthetic: sc-319884. Western blot analysis of Cdc2 p34 expression in untreated (A) and Licochalcone-A, Sy
Licochalcone-A，合成：sc-319884。未经处理（A）和经 Licochalcone-A, Synthetic 处理（B）的 PC-3 全细胞裂解液中 Cdc2 p34 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cdc2 p34 表达的下调: Cdc2 p34 (PSTAIRE)：sc-53。
Licochalcone-A, Synthetic: sc-319884. Western blot analysis of Cdc2 p34 expression in untreated (A) and Licochalcone-A, Sy
Licochalcone-A，合成：sc-319884。未经处理（A）和经 Licochalcone-A, Synthetic 处理（B）的 PC-3 全细胞裂解液中 Cdc2 p34 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cdc2 p34 表达的下调: Cdc2 p34 (PSTAIRE)：sc-53。
Licochalcone-A, Synthetic: sc-319884. Western blot analysis of Cdc2 p34 expression in untreated (A) and Licochalcone-A, Sy
Licochalcone-A，合成：sc-319884。未经处理（A）和经 Licochalcone-A, Synthetic 处理（B）的 PC-3 全细胞裂解液中 Cdc2 p34 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cdc2 p34 表达的下调: Cdc2 p34 (17): sc-54。
Licochalcone A (CAS 58749-22-7) - chemical structure image
Licochalcone A 的分子结构, CAS编号: 58749-22-7
Licochalcone-A，合成：sc-319884。未经处理（A）和经 Licochalcone-A, Synthetic 处理（B）的 PC-3 全细胞裂解液中 Cdc2 p34 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cdc2 p34 表达的下调: Cdc2 p34 (PSTAIRE)：sc-53。

Licochalcone A (CAS 58749-22-7)

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备用名:
E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
应用:
Licochalcone A是一种类黄酮，能够抑制Bcl-2的表达并诱导细胞凋亡
CAS号码:
58749-22-7
纯度:
≥96%
分子量:
338.40
分子式:
C21H22O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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甘草查尔酮A，也称为甘草根提取物，源自甘草的根。此外，利用细胞培养的体外研究集中于评估其在抑制癌症细胞生长和诱导细胞凋亡（一种程序性细胞死亡）方面的功效。虽然甘草查尔酮A的确切作用机制仍然难以捉摸，但人们认为它通过多种途径起作用。值得注意的是，它抑制细胞增殖并触发细胞凋亡。此外，这种化合物被发现可以阻碍转录因子的活性，转录因子是负责调节基因表达的关键蛋白质。


Licochalcone A (CAS 58749-22-7) 参考文献

  1. 新型含氧查耳酮的抗利什曼病活性及其作用机制。  |  Zhai, L., et al. 1999. J Antimicrob Chemother. 43: 793-803. PMID: 10404318
  2. 一种新型雌激素类黄酮--甘草查耳酮 A 对 bcl-2 和细胞毒性的调节作用  |  Rafi, MM., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 2653-8. PMID: 10953339
  3. 地衣查尔酮 A 对孢子形成菌的抗菌活性。  |  Tsukiyama, R., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 1226-30. PMID: 11959549
  4. 从甘草根（Glycyrrhiza glabra）中分离出的一种新型黄酮类化合物 Licochalcone-A，可导致雄激素依赖性 PC-3 前列腺癌细胞的 G2 和晚 G1 期停滞。  |  Fu, Y., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 322: 263-70. PMID: 15313200
  5. 从甘草中分离出的甘草查耳酮 A 的抗炎活性。  |  Cui, Y., et al. 2008. Z Naturforsch C J Biosci. 63: 361-5. PMID: 18669021
  6. 甘草查尔酮 A 对血管平滑肌细胞的抗增殖作用  |  Park, JH., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 1996-2000. PMID: 18981562
  7. 亚抑制浓度的甘草查尔酮 A 对金黄色葡萄球菌分泌肠毒素 A 和 B 的影响。  |  Qiu, J., et al. 2010. FEMS Microbiol Lett. 307: 135-41. PMID: 20412304
  8. 甘草查耳酮 A 的保护作用可通过促进高脂饮食小鼠体内的 Sirt-1/AMPK 通路改善肥胖和非酒精性脂肪肝。  |  Liou, CJ., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31083505
  9. 利科查尔酮 A 可促进 c-Met 的泛素化，从而缓解吉非替尼的抗药性。  |  Han, S., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 5687832. PMID: 35309168
  10. 一种新型抗疟药 Licochalcone A 可抑制人类恶性疟原虫的体外生长，并保护小鼠免受 P. yoelii 感染。  |  Chen, M., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 1470-5. PMID: 7979274
  11. 大鼠培养的主动脉平滑肌细胞耐受硝普钠的机制  |  Papapetropoulos, A., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 147-55. PMID: 8825356
  12. 从甘草中提取的逆茶醛的抗菌作用模式。  |  Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry. 48: 125-9. PMID: 9621457
  13. 甘松香酮 A：一种细胞分化诱导剂和细胞毒剂。  |  Park, EJ., et al. 1998. Planta Med. 64: 464-6. PMID: 9690352

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Licochalcone A, 5 mg

sc-319884
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