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LC3A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-400714-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LC3A HDR 质粒 (h2) | sc-400714-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
MAP1LC3A 编码 LC3A,这是一种类似泛素的 ATG8 家族蛋白,可发生脂化形成 LC3-II,并被整合进自噬体膜。LC3A 参与自噬体生物发生,通过 LC3 相互作用区域(LIR)基序介导货物招募,并在溶酶体降解通路中调控自噬通量。该过程与营养感知、线粒体质量控制、蛋白质稳态以及先天免疫信号相互交织,使 LC3A 成为研究应激适应与细胞生存程序的关键节点。与 LC3A 相关的自噬失调已被关联到肿瘤代谢改变、神经退行性疾病中的蛋白聚集、感染应答等多种状况;在这些情况下,自噬平衡会影响细胞稳态的维持。
LC3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MAP1LC3A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MAP1LC3A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LC3A HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MAP1LC3A靶位点的同源臂包围。
与 LC3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MAP1LC3A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。