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LAPTM5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404229 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LAPTM5 HDR 质粒 (h) | sc-404229-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
LAPTM5(溶酶体跨膜蛋白5)是一种在造血系统细胞中富集的溶酶体膜蛋白,有助于调控免疫细胞中的内体-溶酶体运输(endolysosomal trafficking)以及信号受体的周转更新。通过影响依赖溶酶体的降解过程和囊泡运输,LAPTM5可调节与抗原受体信号传导、炎症反应以及依赖泛素的蛋白分选相关的下游通路。其功能常在免疫细胞活化与受体稳态维持的背景下进行研究,因为溶酶体转运路径的改变会重塑信号持续时间与强度。在机制研究中,涉及LAPTM5的溶酶体相关运输程序失调与免疫系统功能障碍及血液系统疾病的生物学过程有关联。
LAPTM5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LAPTM5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LAPTM5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LAPTM5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LAPTM5靶位点的同源臂包围。
与 LAPTM5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LAPTM5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。