Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
LAMP-1 Antibody (H5G11): sc-18821. Western blot analysis of LAMP-1 expression in HeLa (A), JAR (B), ECV304 (C), U-937 (D), Jurkat (E) and Ramos (F) whole cell lysates.
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LAMP1双切口酶质粒(h): sc-400120-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LAMP1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- LAMP1双切酶质粒（h）和LAMP1双切酶质粒（h2）编码针对LAMP1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：LAMP1: sc-20011，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LAMP1双切口酶质粒(h) | sc-400120-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
LAMP1双切口酶质粒(h2) | sc-400120-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
LAMP1（溶酶体相关膜蛋白1）是一种高度糖基化的I型膜蛋白，富集于溶酶体和晚期内体，在这些细胞器中维持其完整性，并参与溶酶体的定位、融合动态以及货物周转。通过在自噬-溶酶体通路、内吞转运和溶酶体膜稳定性方面的作用，LAMP1有助于将细胞的降解能力与应激反应进行协调。LAMP1还参与免疫细胞脱颗粒和抗原加工等过程，将溶酶体功能与炎症信号相联系。与LAMP1相关的溶酶体生物学失调已与神经退行性疾病、溶酶体贮积症、感染相关的宿主–病原体相互作用，以及癌细胞侵袭与转移表型相关。
LAMP1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 LAMP1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LAMP1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏LAMP1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了LAMP1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。