L-Valinol 的分子结构, CAS编号: 2026-48-4
L-Valinol (CAS 2026-48-4)
CAS号码:
2026-48-4
分子量:
103.16
分子式:
C5H13NO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
L-缬氨酸醇是一种氨基酸衍生物，因其生化效应而受到广泛研究。L-缬氨酸醇的具体作用机制尚未完全清楚，但据信它与各种酶和受体相互作用。值得注意的是，L-缬氨酸醇可能与G蛋白偶联受体、血清素受体和GABA受体相互作用。此外，它被认为会影响必需代谢酶的活性，如脂肪酸合酶、肉碱棕榈酰转移酶和乙酰辅酶A羧化酶。
L-Valinol (CAS 2026-48-4) 参考文献
- L-valinol 的不变模型改进。 | Dittrich, B., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o633-5. PMID: 17088630
- 亲水作用液相色谱分离结合柱后衍生化和荧光检测法定量检测 l-缬氨醇中结构相关的脂肪族氨基醇。 | Douša, M., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 851-6. PMID: 26697727
- 手性噁唑啉基锌络合物的一步法多组分合成。 | Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
- [Rh(L-丙氨酸)(1,5-环辛二烯)]催化手性苯乙炔的螺旋感应选择性聚合。 | Wang, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961148
- 在氨基酸贫乏的环境中，翻译受到 tRNAGln 充电的限制。 | Pavlova, NN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33289483
- 通过光氧化与镍催化相结合实现富电子烯烃的三组分氨基芳香化。 | Jiang, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14399-14404. PMID: 33871137
- 使用手性氨基膦钌配合物的对映和区域选择性不对称烯丙基取代：实验和理论研究。 | Jena, RK. and Das, D. 2021. RSC Adv. 11: 39319-39327. PMID: 35492500
- 用氨基酸将核糖转化为吡咯啉平台化学品--快速合成各种吡咯融合生物碱化合物。 | Cho, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31511-31525. PMID: 35496880
- 通过三氟丙烯促进脱水环化法简便合成 2-恶唑啉。 | Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175
- 跳入手性池中：早期金属的不对称氢氨化反应。 | Notz, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985673
- 通过迈耶斯内酰胺化快速有效地获得新型生物启发三维三环螺内酰胺特优结构。 | Tangara, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986512
- 利用高价钯催化进行反选择性溴化反应以获得手性双芳基支架。 | Linde, ST., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3676-3681. PMID: 37006689
- 合成含有吡啶分子的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂的最新进展。 | Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-Valinol, 5 g | sc-295348 | 5 g | RMB463.00 | |||
L-Valinol, 25 g | sc-295348A | 25 g | RMB1501.00 |