Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
L-type Ca++ CP γ8 Antibody (A-8): sc-514421. Western blot analysis of L-type Ca++ CP γ8 expression in human skeletal muscle (A) and rat skeletal muscle (B) tissue extracts.
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L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407391
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在L-type Ca++ CP γ8基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：L-type Ca++ CP γ8: sc-514421，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407391 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CACNG8 编码 L 型 Ca++ 通道的辅助亚基 γ8，这是一种跨膜调控因子，可在兴奋性细胞中调节电压门控钙通道复合体的运输、门控特性以及膜稳定性。通过精细调控 Ca2+ 内流，γ8 会影响钙依赖性的信号网络，将膜去极化与下游通路相耦联，从而调控神经元兴奋性、突触传递以及活动依赖性的基因表达。CACNG8 功能异常与某些神经生理表型有关，可能参与影响癫痫易感性及其他与钙信号失调相关疾病的机制。作为离子通道大分子组装体的组成部分，CACNG8 也为研究通道复合体的组成以及扰动辅助亚基所带来的细胞后果提供了切入点。
L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CACNG8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CACNG8基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CACNG8开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使L-type Ca++ CP γ8蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CACNG8缺失的细胞模型，用于L-type Ca++ CP γ8信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 L-type Ca++ CP γ8 功能至关重要的 CACNG8 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CACNG8 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CACNG8 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 L-type Ca++ CP γ8 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 L-type Ca++ CP γ8 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CACNG8同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CACNG8靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。