非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422872
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在L-Selectin/CD62L/SELL基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：L-Selectin/CD62L/SELL: sc-13505，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422872 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Sell 编码 L-选择素（L-selectin，CD62L），这是一种白细胞黏附受体，可通过与外周淋巴结地址素（peripheral node addressins，PNAd）及其他硫酸化、唾液酸化的糖链配体结合，在高内皮微静脉上介导淋巴细胞归巢以及白细胞滚动。在小鼠免疫细胞中，CD62L 的剪切脱落与细胞内转运共同协调初始型、中央记忆型与活化表型之间的转换，将黏附动力学与趋化因子驱动的迁移和免疫监视联系起来。SELL 的信号传导及其胞外结构域的裂解与炎症级联反应和内皮激活相互交织，从而在组织损伤与感染过程中塑造白细胞募集。L-选择素依赖的转运异常常在自身免疫、慢性炎症和肿瘤免疫学模型中被研究，因为细胞定位与初始激活（priming）会影响疾病表型。
L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sell基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sell基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sell开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使L-Selectin/CD62L/SELL蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sell缺失的细胞模型，用于L-Selectin/CD62L/SELL信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 L-Selectin/CD62L/SELL 功能至关重要的 Sell 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sell 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 L-Selectin/CD62L/SELL CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sell 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 L-Selectin/CD62L/SELL HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 L-Selectin/CD62L/SELL HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sell同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sell靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。