Date published: 2025-9-6

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L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6)

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备用名:
H-L-Pro-OtBu
CAS号码:
2812-46-6
分子量:
171.2
分子式:
C9H17NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-Proline t-butyl ester 是一种化合物,在肽合成过程中可作为脯氨酸羧基的保护基团。它用于防止在肽键形成过程中发生不必要的副反应,以便在后期阶段选择性地去保护羧基。L-Proline T-Butyl Ester 的作用是形成稳定的羧基临时衍生物,可在温和的条件下轻松去除,而不会影响肽链中的其他官能团。L-Proline T-Butyl 酯通过保护脯氨酸的羧基,从而实现肽序列的精确组装,在促进复杂肽的高效和选择性合成方面发挥了作用。它的作用机制是可逆地形成一种稳定的衍生物,从而可以在不改变分子完整性的情况下操作肽链。


L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6) 参考文献

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  2. 手性官能化卟啉衍生物与手性胶束聚集体的相互作用。  |  Monti, D., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 972-3. PMID: 15069500
  3. 光生醌甲酰胺作为合成手性 BINOL 配体的有用中间体。  |  Colloredo-Mels, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3889-95. PMID: 16674065
  4. BINOL- 氨基酸共轭物作为 DNA 靶向强效光细胞毒剂的可触发载体。  |  Doria, F., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6570-9. PMID: 18047263
  5. 用于天然产物合成的手性池α-氨基酸底物控制不对称诱导的最新进展。  |  Paek, SM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27455209
  6. 利用核磁共振光谱评估某些 N-酰基脯氨酸构象异构体相互转化的平衡和活化参数  |  Hernani L. Maia, Keith G. Orrell and H. N. Rydon . 1976. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 761-763.
  7. 氯蒽醌与 L-脯氨酸叔丁酯缩合生成的新型恶嗪  |  Ernesto Abel, Ian M. McRobbie & George W. Gokel. 1998. Journal of Chemical Crystallography. 28: 47–51.

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L-Proline t-butyl ester, 5 g

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