Date published: 2026-7-21

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L-Plastin双切口酶质粒(h): sc-402131-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • L-Plastin 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • L-Plastin双切酶质粒(h)和L-Plastin双切酶质粒(h2)编码针对LCP1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:L-Plastin: sc-133218,通过WB, IF或者IHC分析
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    L-Plastin双切口酶质粒(h)

    sc-402131-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    L-Plastin双切口酶质粒(h2)

    sc-402131-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    LCP1 编码 L-plastin(L-普拉斯汀),这是一种主要在造血细胞谱系中表达的肌动蛋白束化蛋白,能够稳定丝状肌动蛋白(F-actin)网络,并支持细胞骨架的动态重塑。L-plastin 通过协调质膜处的肌动蛋白周转与信号传导,参与整合素依赖的黏附、细胞运动、免疫突触形成以及吞噬过程。其受磷酸化调控,并与控制白细胞激活与转运的通路相联系,包括趋化因子驱动的迁移和炎症反应。LCP1 的异常表达或活性与免疫细胞行为改变相关,并在肿瘤细胞侵袭、转移潜能以及免疫失调等背景中受到研究关注。

    L-Plastin 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 LCP1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LCP1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏LCP1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了LCP1基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。