Date published: 2025-9-6

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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备用名:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
应用:
L-AP3是PI连接型代谢型谷氨酸反应的选择性拮抗剂
CAS号码:
23052-80-4
纯度:
≥97%
分子量:
169.07
分子式:
C3H8NO5P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-AP3是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的选择性拮抗剂,尤其影响主要位于突触前并参与调节中枢神经系统神经递质释放的III组mGluRs。通过与这些受体结合,L-AP3有效抑制通常由天然配体谷氨酸触发的生理反应,谷氨酸是大脑中的主要兴奋性神经递质。这种抑制可以显著改变突触传递和神经回路功能,使L-AP3成为神经生理研究中的有价值工具。其效用在于探究III组mGluRs在各种神经生理过程中的作用,如突触可塑性,这是理解学习和记忆机制的基础。此外,通过调节谷氨酸能信号传导,L-AP3有助于探索被认为涉及谷氨酸神经传导功能障碍的神经病理生理学,为干预此类状况的潜在分子靶点提供见解。


L-AP3 (CAS 23052-80-4) 参考文献

  1. 作用于代谢谷氨酸受体亚型的药剂。  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. 大鼠脑内注射高剂量 L-(+)-2-氨基-3-膦酰丙酸的神经毒性效应  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. L-AP3 可阻断与海马 CA1 LTP 相关的细胞内钙离子的上升。  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. 利用连续碘化丙啶孵育法,在大鼠海马片培养物中证实谷氨酸受体拮抗剂 L-AP3 的长期, 重复剂量体外神经毒性。  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. 2-amino-3-phosphonopropionic acid 对磷酸肌酸偶联兴奋性氨基酸受体的立体选择性和抑制模式。  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
  6. 1S,3R-ACPD刺激和L-AP3阻断大鼠小脑神经元的Ca2+动员  |  Irving, AJ., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 363-5. PMID: 2289537
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  10. L-谷氨酸和反式-(+-)-1-氨基-1,3-环戊烷二羧酸盐对磷酸肌肽水解的影响可通过药理学方法加以区分。  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
  11. L-amino-3-phosphonopropionate 可减少磷脂酰肌醇的水解,其原因可能是抑制了磷脂酰肌醇的合成。  |  Ikeda, M. 1993. Neurosci Lett. 157: 87-90. PMID: 8233038
  12. L-AP3 敏感性代谢受体不同于谷氨酸代谢受体 mGluR1 的功能证据。  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. 谷氨酸代谢受体第二信使功能的阻断与未成熟啮齿动物视网膜和大脑的退行性变化有关。  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
  14. 代谢型谷氨酸受体拮抗剂 L-2-氨基-3-膦酰丙酸可抑制磷酸丝氨酸磷酸酶。  |  Hawkinson, JE., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 219-25. PMID: 8832224
  15. 推测的代谢型谷氨酸受体拮抗剂 L-AP3 对新生大鼠大脑皮层磷脂肌醇代谢的刺激作用  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

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L-AP3, 5 mg

sc-202201
5 mg
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L-AP3, 25 mg

sc-202201B
25 mg
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