Date published: 2025-9-6

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L-765,314 (CAS 189349-50-6)

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备用名:
(2S)-4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
应用:
L-765,314 是一种强效且具有选择性的 α1B 肾上腺素受体拮抗剂
CAS号码:
189349-50-6
纯度:
≥95%
分子量:
522.60
分子式:
C27H34N6O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-765,314是一种强效且选择性的α1B-肾上腺素能受体拮抗剂。α-1肾上腺素能受体是参与多种生理过程的G蛋白偶联受体(GPCRs)。L-765,314是研究α-1肾上腺素能信号传导作用的重要工具。L-765,314对α-1肾上腺素能受体的特异性优于其他受体亚型,可以针对性地研究α-1肾上腺素能受体阻断的作用。在实验模型中使用它可以帮助阐明α-1肾上腺素能受体的作用机制。


L-765,314 (CAS 189349-50-6) 参考文献

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  2. 介导麻醉猪颈动脉循环血管收缩的α1肾上腺素受体亚型:开发抗偏头痛药物的可能途径。  |  Willems, EW., et al. 2001. Cephalalgia. 21: 110-9. PMID: 11422093
  3. 选择性强效α1B-肾上腺素受体拮抗剂 L-765,314 对离体狗脾动脉动脉周围神经电刺激引起的双峰收缩反应的影响。  |  Yang, XP. and Chiba, S. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 429-32. PMID: 12233824
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  8. α1B 肾上腺素受体药理上的不同表型:与拮抗剂的结合力和功能亲和力的差异。  |  Yoshiki, H., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 4890-901. PMID: 24923551
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  11. α1-和α2肾上腺素受体亚型在利坦色林预处理的大鼠双氢麦角胺诱导的血管加压反应中的作用  |  Rivera-Mancilla, E., et al. 2017. J Headache Pain. 18: 104. PMID: 29022279
  12. α1-肾上腺素受体激活后大鼠尾状附睾平滑肌的收缩是由α1A-肾上腺素受体介导的  |  Pacini, ESA., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 21-28. PMID: 29685886
  13. L-765,314 通过调节酪氨酸酶的活性抑制黑色素的合成。  |  Kim, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30795539
  14. α1B/D-肾上腺素受体通过形成异构受体复合物调节趋化因子受体介导的白细胞迁移。  |  Enten, GA., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2123511119. PMID: 35537053
  15. 苯肾上腺素诱导的豚鼠胸主动脉收缩是通过刺激与储存操作型 Ca2+ 通道和电压依赖型 Ca2+ 通道功能耦合的 α1L 肾上腺素受体触发的。  |  Obara, K., et al. 2023. Biol Pharm Bull. 46: 309-319. PMID: 36724959

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L-765,314, 5 mg

sc-493741
5 mg
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