L-755,507 的分子结构, CAS编号: 159182-43-1
L-755,507 (CAS 159182-43-1)
查看产品引用文献(2)
备用名:
L-755,507 is also known as a selective β3-adrenergic receptor partial agonist.
应用:
L-755,507 是一种非常有效的选择性 β3 肾上腺素能受体部分激动剂，也是 CRISPR 介导的 HDR 效率的增强剂。
CAS号码:
159182-43-1
纯度:
≥97%
分子量:
584.73
分子式:
C30H40N4O6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
L-755,507是一种用于研究β-3肾上腺素能受体的化合物。该受体亚型因参与调节能量消耗和生热作用，主要在脂肪组织中而备受关注。L-755,507作为该受体的激动剂，涉及该化合物的研究旨在阐明β-3肾上腺素能激活的信号通路和生理结果。在代谢研究中，L-755,507被用来评估增加代谢率和脂肪分解的潜力。它还作为内分泌学领域的一个工具，用于了解可能影响胰岛素敏感性和葡萄糖摄取的机制。对L-755,507的研究有助于探索代谢状况，并有助于确定代谢调节中可能发生改变的靶点。
L-755,507 (CAS 159182-43-1) 参考文献
- 含环脲苯磺酰胺的人类 beta3 肾上腺素能受体激动剂。 | Parmee, ER., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 749-54. PMID: 10201841
- 突变的人类 beta3 肾上腺素能受体（Trp64Arg）会降低转染的 3T3-L1 前脂肪细胞对 beta3 肾上腺素能激动剂的反应。 | Kimura, K., et al. 2000. Horm Metab Res. 32: 91-6. PMID: 10786926
- 转基因小鼠心脏中过量表达的人β（3）肾上腺素能受体介导的心脏收缩力增强。 | Kohout, TA., et al. 2001. Circulation. 104: 2485-91. PMID: 11705829
- The beta3-adrenoceptor agonist 4-[[(Hexylamino)carbonyl]amino]-N-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-phenyl]-benzenesulfonamide (L755507) and antagonist (S)-N-[4-[2-[[3-[3-(乙酰氨基甲基)苯氧基]-2-羟基丙基]氨基]-乙基]苯基]苯磺酰胺 (L748337) 在稳定表达人 beta3 肾上腺素受体的中国仓鼠卵巢-K1 细胞中激活不同的信号通路。 | Sato, M., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1417-28. PMID: 18684840
- β3-肾上腺素能受体在豚鼠逼尿肌平滑肌兴奋性和收缩性中发挥作用吗？ | Afeli, SA., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 302: F251-63. PMID: 21993887
- 奈必洛尔刺激人体内皮细胞释放一氧化氮和过氧化亚硝酸盐的有利动力学和平衡。 | Mason, RP., et al. 2013. BMC Pharmacol Toxicol. 14: 48. PMID: 24074014
- 小分子增强多能干细胞中的 CRISPR 基因组编辑。 | Yu, C., et al. 2015. Cell Stem Cell. 16: 142-7. PMID: 25658371
- CRISPRa/i 的可编程 DNA 修复技术提高了单个 Cas9 的同源定向修复效率。 | Ye, L., et al. 2018. Cell Discov. 4: 46. PMID: 30062046
- 新型抑制剂 L755507 能有效阻止 c-Myc-MAX 异源二聚体化，并诱导癌细胞凋亡。 | Singh, A., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100903. PMID: 34157284
- 通过输卵管核酸递送改进基因组编辑（i-GONAD）介导的大鼠基因敲入的修改。 | Aoshima, T., et al. 2021. BMC Biotechnol. 21: 63. PMID: 34724929
- 利用小分子 L755507 在青鳉鱼（Oryzias latipes）中实施有效的双基因敲入策略。 | Murakami, Y. and Kobayashi, T. 2022. Genesis. 60: e23465. PMID: 35072325
- 一种选择性人β3肾上腺素能受体激动剂能提高恒河猴的新陈代谢率。 | Fisher, MH., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 2387-93. PMID: 9616210
- 发现 L-755,507：一种亚纳摩尔人类 beta 3 肾上腺素能受体激动剂。 | Parmee, ER., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 1107-12. PMID: 9871717
- 3-吡啶乙醇胺：强效和选择性人类 beta 3 肾上腺素能受体激动剂。 | Naylor, EM., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3087-92. PMID: 9873681
- β3肾上腺素受体基因的Trp64Arg突变会降低β3肾上腺素受体激动剂在人网膜脂肪细胞中诱导的脂肪分解。 | Umekawa, T., et al. 1999. Diabetes. 48: 117-20. PMID: 9892231
激活剂：
beta3-AR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-755,507, 10 mg | sc-204045 | 10 mg | RMB3791.00 | |||
L-755,507, 50 mg | sc-204045A | 50 mg | RMB9894.00 |