Date published: 2025-9-6

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L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9)

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备用名:
L-744,832 Dihydrochloride is known as an FTase inhibitor.
应用:
L-744,832 Dihydrochloride 是一种 Ras 法尼基转移酶抑制剂,可使细胞停滞在 G1 阶段
CAS号码:
1177806-11-9
纯度:
≥98%
分子量:
632.70
分子式:
C26H45N3O6S22HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-744,832二盐酸盐是一种Ras法尼基转移酶抑制剂。L-744,832二盐酸盐通过调节细胞周期控制和凋亡的改变,诱导具有多种致癌突变的转基因小鼠的肿瘤消退。L-744,832二盐酸盐还可以诱导p21表达,并使细胞停滞在G12期。据观察,L-744,832二盐酸盐可增强对紫杉醇的分裂敏感性。这是一种强效的选择性拟肽法尼基转移酶(FTase)抑制剂,含有巯基,可有效渗透细胞。它具有显著的抗肿瘤特性。


L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9) 参考文献

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  3. 法尼基转移酶抑制剂 L-744,832 对人胰腺导管腺癌细胞中细胞周期蛋白 B1/Cdc2 激酶活性, G2/M 细胞周期进展和细胞凋亡的影响与 K-Ras 无关。  |  Song, SY., et al. 2000. Neoplasia. 2: 261-72. PMID: 10935512
  4. 法尼基转移酶抑制剂(L-744,832)可恢复 K-ras 突变胰腺癌细胞系 MIA PaCa-2 的 TGF-beta II 型受体表达并增强其辐射敏感性。  |  Alcock, RA., et al. 2002. Oncogene. 21: 7883-90. PMID: 12420225
  5. 法尼基转移酶抑制剂 L-744,832 和丁酸盐联合疗法在体外的增效抗肿瘤作用。  |  Kopec, M., et al. 2004. Oncol Rep. 11: 1127-31. PMID: 15069557
  6. 法尼基转移酶抑制剂 L-744,832 对结肠癌细胞系 DLD-1 的影响及其与辐射和 5-FU 的联合使用。  |  Kavgaci, H., et al. 2005. Chemotherapy. 51: 319-23. PMID: 16224182
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  8. 法尼基转移酶抑制剂可诱导成熟 B 细胞淋巴瘤转基因小鼠延长缓解期。  |  Field, KA., et al. 2008. Mol Cancer. 7: 39. PMID: 18489761
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  11. 异戊烯基转移酶可调节 CD20 蛋白水平,并影响抗 CD20 单克隆抗体介导的补体依赖性细胞毒性激活。  |  Winiarska, M., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 31983-93. PMID: 22843692
  12. 海洋天然产物 Heteronemin 可通过调节 Ras 的法尼基化使急性髓性白血病细胞对阿糖胞苷化疗敏感。  |  Saikia, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 18115-18127. PMID: 29719594
  13. 抑制法尼基转移酶可诱导 ras 转基因小鼠的乳腺癌和唾液腺癌消退。  |  Kohl, NE., et al. 1995. Nat Med. 1: 792-7. PMID: 7585182
  14. 一种法尼基转移酶抑制剂通过介导细胞周期控制和细胞凋亡的改变,诱导携带多种致癌突变的转基因小鼠的肿瘤消退。  |  Barrington, RE., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 85-92. PMID: 9418856
  15. 法尼基蛋白转移酶抑制剂对转基因小鼠过表达 N-ras 的乳腺和淋巴肿瘤的抗肿瘤作用  |  Mangues, R., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1253-9. PMID: 9515813

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L-744,832 Dihydrochloride, 5 mg

sc-221800
5 mg
RMB6205.00

L-744,832 Dihydrochloride, 25 mg

sc-221800A
25 mg
RMB20262.00