L-687,384 hydrochloride 的分子结构
L-687,384 hydrochloride
备用名:
1′-Benzyl-3,4-dihydrospiro[naphthalene-1-(2H),4′-piperidine]
纯度:
≥98%
分子量:
327.89
分子式:
C21H25N•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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L-687,384 盐酸盐是一种能选择性拮抗多巴胺 D1 受体的化合物。它通过与受体结合，阻断多巴胺的结合，从而抑制下游信号通路的激活。L-687,384 Hydrochloride 的作用机制包括靶向多巴胺 D1 受体并干扰其正常功能。这样，它就能在实验应用中调节多巴胺能神经递质的活性。L-687,384 盐酸盐的功能作用在于它能够选择性地阻断多巴胺 D1 受体，这可能有助于研究该受体在各种生理和行为过程中的作用。它在分子水平上的作用机制是破坏多巴胺与受体之间的相互作用，从而对细胞信号和神经传递产生下游影响。
L-687,384 hydrochloride 参考文献
- 蝌蚪体内化学文库筛选揭示了参与血管生成和淋巴管生成的新途径。 | Kälin, RE., et al. 2009. Blood. 114: 1110-22. PMID: 19478043
- 通过中通量小分子筛选鉴定曼氏血吸虫蛛网膜转化抑制剂。 | Taft, AS., et al. 2010. Exp Parasitol. 125: 84-94. PMID: 20060828
- NU-6027 通过靶向蛋白激酶 D 和蛋白激酶 G 抑制结核分枝杆菌的生长 | Kidwai, S., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 31285226
激活剂：
Sigma Receptor.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-687,384 hydrochloride, 5 mg | sc-300863 | 5 mg | RMB1839.00 |