Date published: 2025-9-6

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L-364,373 (CAS 103342-82-1)

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备用名:
R-L3; 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin2-one
应用:
L-364,373是KCNQ1(KVLQT1)通道的激活剂
CAS号码:
103342-82-1
纯度:
≥98%
分子量:
397.44
分子式:
C25H20FN3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-364,373是一种化学化合物,主要用于研究苯二氮卓受体及其相关活动。由于其特殊结构,它在探索GABA(A)受体亚型及其结合亲和力方面具有重要意义。在神经化学中,L-364,373被用来研究神经递质系统的调节,特别是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及其在神经过程中的作用。该化合物在分子水平上研究抗焦虑和镇静作用方面也很有价值,因为它为设计对不同苯二氮卓受体亚群具有潜在选择性的配体提供了信息。此外,在合成有机化学领域,L-364,373是合成途径开发的目标,使研究人员能够完善构建复杂分子(如1,4-苯并二氮杂卓-2-酮)的技术。L-364,373与各种受体异构体的相互作用可以揭示结合和活性的结构要求,有助于更广泛地理解受体-配体相互作用。


L-364,373 (CAS 103342-82-1) 参考文献

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  10. 胰腺导管上皮细胞钾通道的分子基础  |  Hayashi, M. and Novak, I. 2013. Channels (Austin). 7: 432-41. PMID: 23962792
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  12. Kv7 通道对冠状动脉反应性起关键作用:左右差异和高血糖下调。  |  Morales-Cano, D., et al. 2015. Cardiovasc Res. 106: 98-108. PMID: 25616413
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  14. Kv7 钾通道是控制微血管张力的信号转导中间体。  |  Byron, KL. and Brueggemann, LI. 2018. Microcirculation. 25: PMID: 28976052

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L-364,373, 2.5 mg

sc-204036
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L-364,373, 5 mg

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L-364,373, 10 mg

sc-204036C
10 mg
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