Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Ku70 Antibody (0.N.376): sc-71470. Western blot analysis of Ku70 expression in non-transfected: sc-110760 (A) and human Ku70 transfected: sc-112733 (B) 293 whole cell lysates.
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Ku-70双切口酶质粒(h): sc-400378-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Ku-70 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Ku-70双切酶质粒（h）和Ku-70双切酶质粒（h2）编码针对XRCC6的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Ku70: sc-17789，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ku-70双切口酶质粒(h) | sc-400378-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Ku-70双切口酶质粒(h2) | sc-400378-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
XRCC6 编码 Ku 异源二聚体的 Ku-70 亚基。Ku 是 DNA 双链断裂的关键感知因子，能够结合 DNA 断端并招募 DNA-PKcs，从而启动经典的非同源末端连接（c-NHEJ）。Ku-70 参与 V(D)J 重排、端粒保护以及复制压力应答，帮助在 DNA 损伤应答过程中维持基因组稳定性。Ku 功能受扰会改变 NHEJ 与同源重组之间的通路选择，并可能增加染色体易位和放射敏感性。XRCC6 活性或表达的失调已在多种癌症背景中与基因组不稳定表型相关联，并可因末端连接缺陷而导致免疫系统发育异常。
Ku-70 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 XRCC6 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对XRCC6内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏XRCC6的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了XRCC6基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。