Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Ki67 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-421656
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Ki67 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Ki67基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ki67 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421656 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Mki67 编码增殖标志蛋白 Ki67。Ki67 是一种与细胞周期进程密切相关的核内因子，广泛表达于处于活跃周期的细胞中，而在静止状态细胞中缺失。Ki67 与染色质以及有丝分裂染色体周缘结构相关联，支持染色体组织，并在间期维持核仁结构、在有丝分裂过程中促进正常的分裂进程。其表达与细胞周期的核心调控程序相整合，包括调控 DNA 复制、有丝分裂及检查点调控的通路，因此被广泛用于定量评估组织和培养细胞的增殖状态。Ki67 水平失调常与过度增殖表型相关，并在小鼠模型的肿瘤生物学、组织再生和免疫细胞扩增研究中得到广泛应用。
Ki67 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Mki67基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Mki67基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Mki67开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Ki67蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Mki67缺失的细胞模型，用于Ki67信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Ki67 功能至关重要的 Mki67 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Mki67 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Ki67 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Ki67 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Mki67 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Ki67 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Ki67 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Mki67同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Mki67靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。