Date published: 2025-9-7

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Katanin p80 B1 抗体 (C-4): sc-377226

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说明书
  • Katanin p80 B1 抗体 C-4 是小鼠单克隆 IgG1 (kappa轻链),Katanin p80 B1抗体,规格为200 µg/ml
  • 免疫原氨基酸序列356-655位于human物种的Katanin p80 B1的C-terminus
  • Katanin p80 B1 抗体 (C-4) 推荐用于WB, IP, IF 和 ELISA,检测human 来源的 Katanin p80 B1
  • 抗Katanin p80 B1抗体(C-4)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取Katanin p80 B1 (C-4): sc-377226免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgGκ BP-HRP是Katanin p80 B1 Antibody (C-4) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现可与Katanin p80 B1 Antibody (C-4) 搭配使用(请参阅下面的订购信息)。有关其它 m-IgGκ BP 结合物,请参阅我们完整的小鼠 IgG 结合蛋白列表。

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    関連項目

    Katanin p80 B1抗体(C-4)是一种IgG1 κ小鼠单克隆Katanin p80 B1抗体(也称为Katanin p80 B1抗体),可通过WB、IP、IF和ELISA检测人源性Katanin p80 B1蛋白。Katanin p80 B1抗体(C-4)既有非偶联型抗Katanin p80 B1抗体形式,也有多种偶联型抗Katanin p80 B1抗体形式,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。微管是由α和β亚基组成的聚合物,形成有丝分裂纺锤体,并在间期协助膜性细胞器的组织。Katanin是一种异二聚体复合物,以ATP依赖的方式切断微管。Katanin复合物切断微管可能促进细胞微管阵列的重组和在成核后从中心体释放微管。Katanin复合物由60 kDa亚基(Katanin p60 A1)和80 kDa辅助蛋白(Katanin p80 B1)组成。Katanin p60 A1负责切断和解聚微管,而Katanin p80 B1则将复合物靶向中心体。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) 参考文献:

    1. 卡塔宁在切断神经元微管中的重要作用  |  Ahmad, FJ., et al. 1999. J Cell Biol. 145: 305-15. PMID: 10209026
    2. p80 katanin的两个结构域通过p60 katanin调节微管切断和纺锤极靶向。  |  McNally, KP., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 9): 1623-33. PMID: 10751153
    3. 轴突生长对卡塔宁(一种能切断微管的蛋白质)的水平非常敏感。  |  Karabay, A., et al. 2004. J Neurosci. 24: 5778-88. PMID: 15215300
    4. 磷酸化的 NDEL1(一种与 LIS1 相互作用的蛋白)招募 katanin p60 对有丝分裂细胞分裂和神经元迁移至关重要。  |  Toyo-Oka, K., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 3113-28. PMID: 16203747
    5. LAPSER1/LZTS2:与抑制卡塔宁介导的微管切断有关的多能肿瘤抑制因子。  |  Sudo, H. and Maru, Y. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2524-40. PMID: 18490357
    6. 鉴定 katanin--一种能切断和分解稳定微管的 ATP 酶。  |  McNally, FJ. and Vale, RD. 1993. Cell. 75: 419-29. PMID: 8221885
    7. Katanin 是一种微管切断 ATP 酶,集中在中心体上。  |  McNally, FJ., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 3): 561-7. PMID: 8907702
    8. Katanin是一种微管切割蛋白,它是一种新型AAA ATP酶,利用含WD40的亚基靶向中心体。  |  Hartman, JJ., et al. 1998. Cell. 93: 277-87. PMID: 9568719

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4)

    sc-377226
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Katanin p80 B1 (C-4): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-523240
    200 µg Ab, 40 µg BP
    RMB2662.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) AC

    sc-377226 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) HRP

    sc-377226 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) FITC

    sc-377226 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) PE

    sc-377226 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 488

    sc-377226 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 546

    sc-377226 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 594

    sc-377226 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 647

    sc-377226 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 680

    sc-377226 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Katanin p80 B1 抗体 (C-4) Alexa Fluor® 790

    sc-377226 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Katanin p80 B1 (C-4): sc-377226 monoclonal antibody?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-02-18
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