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JTV1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406684 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
JTV1 HDR 质粒 (h) | sc-406684-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
AIMP2(亦称 JTV1)是多氨酰‑tRNA 合成酶复合体的多功能组分,有助于将翻译过程与更广泛的细胞稳态协调起来。除其经典功能外,JTV1 还被认为参与调控蛋白质质量控制与应激响应信号传导,包括与泛素依赖性降解和细胞凋亡相交叉的通路。在与肿瘤生物学和神经退行性机制相关的情境中,已有报道指出 AIMP2/JTV1 的表达或调控平衡发生改变,而这些情境往往伴随蛋白稳态与细胞死亡信号的紊乱。上述特性使 AIMP2 成为在人类细胞模型中研究翻译耦联信号、应激适应以及通路串扰的有用节点。
JTV1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的AIMP2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AIMP2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,JTV1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AIMP2靶位点的同源臂包围。
与 JTV1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AIMP2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。