JM 34 的分子结构
JM 34
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
JM 34 是一种抗炎性吡啶酰胺，可能通过与依赖于蛋白激酶 C (PKC) 的 ERK2 磷酸化途径相互作用，阻止 TNF-α 的产生。JM 34 在体外对 PKC 的活性没有抑制作用。可替代传统的环氧化酶（COX）。
JM 34 参考文献
- 肿瘤坏死因子-α合成抑制剂对三硝基苯磺酸诱导的大鼠慢性结肠炎的影响 | Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
- 许旺细胞趋化因子受体介导了 HIV-1 gp120 对感觉神经元的毒性。 | Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
- 一种新型羧酰胺化合物通过抑制树突状细胞成熟而发挥免疫抑制活性。 | Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
- 含有磁性纳米粒子和量子点的巨型囊泡：纤维共聚焦荧光显微镜的可行性和跟踪。 | Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
- 一种抗炎苯甲酰胺衍生物能抑制小鼠巨噬细胞中ERK2磷酸化的蛋白激酶C（PKC）依赖途径。 | Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JM 34, 10 mg | sc-221778 | 10 mg | RMB2256.00 | |||
JM 34, 50 mg | sc-221778A | 50 mg | RMB5641.00 |