Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
JDP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406888
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- JDP2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在JDP2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：JDP2: sc-517133，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JDP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406888 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
JDP2（Jun 二聚化蛋白 2）是一种碱性亮氨酸拉链（bZIP）转录因子，可通过与 JUN/FOS 家族成员形成异源二聚体来调控 AP-1 依赖的基因表达，并通过与组蛋白修饰复合物相互作用而影响染色质结构。它作为一种依赖情境的调控因子，参与分化、细胞周期控制、应激反应和细胞凋亡等多种细胞程序；已有研究还提示其在氧化应激信号传导和炎症相关转录网络中发挥作用。通过塑造 MAPK 及其他刺激响应通路下游的转录输出，JDP2 促进谱系决定并介导对环境线索的适应性反应。JDP2 的表达或活性失调与增殖和生存表型的改变相关，这些表型与肿瘤生物学及免疫相关过程密切相关，因此 JDP2 是研究转录调控机制的一个有价值的关键节点。
JDP2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中JDP2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对JDP2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏JDP2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使JDP2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建JDP2缺失的细胞模型，用于JDP2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 JDP2 功能至关重要的 JDP2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 JDP2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 JDP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 JDP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 JDP2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 JDP2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 JDP2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由JDP2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定JDP2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。