JAK3 Inhibitor VI 的分子结构, CAS编号: 856436-16-3
JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3)
备用名:
(3Z)-5-(3-Pyridinyl)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one methanesulfonate
应用:
JAK3 Inhibitor VI 是一种具有细胞渗透性的 JAK3 选择性抑制剂
CAS号码:
856436-16-3
分子量:
383.42
分子式:
C18H13N3O•CH3SO3H
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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JAK3 抑制剂 VI 是一种细胞渗透性 3'- 吡啶氧化吲哚化合物，是 JAK3 的强效抑制剂。JAK3（Janus 激酶 3）属于非受体 Janus 酪氨酸激酶家族，可调节淋巴造血系统中活化细胞因子受体下游的一系列细胞功能。免疫刺激（如干扰素和细胞因子）会诱导 Stat 转录因子招募到细胞因子受体相关的 JAK3 上。然后，JAK3 磷酸化近端 Stat 因子，这些因子随后二聚化、转位到细胞核并与靶基因启动子上游的顺式元件结合，从而调节转录。
JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3) 参考文献
- 绘制 Janus 激酶 3 的激酶结构域图。 | Adams, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3105-10. PMID: 12941344
- 开发基于嘧啶的 Janus 酪氨酸激酶 3 抑制剂。 | Chen, JJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5633-8. PMID: 16934457
- 鉴定一种具有强效和广泛 FLT3 抑制活性的口服化合物。 | Chen, Y., et al. 2016. Oncogene. 35: 2971-8. PMID: 26411368
- 脂质激活剂和小分子抑制剂对蛋白激酶 N 家族激酶的酶动力学和不同调节作用。 | Falk, MD., et al. 2014. Biosci Rep. 34: PMID: 27919031
- 利用新型体外筛选平台发现具有抗癫痫特性的激酶抑制剂 | Liu, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31117204
- 乳腺癌转移和进展的生物力学调控。 | Spencer, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9838. PMID: 33972619
抑制剂：
Enzyme, 和 JAK3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JAK3 Inhibitor VI, 5 mg | sc-204022 | 5 mg | RMB2674.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 10 mg | sc-204022A | 10 mg | RMB5066.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 50 mg | sc-204022B | 50 mg | RMB12658.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 100 mg | sc-204022C | 100 mg | RMB23015.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 500 mg | sc-204022D | 500 mg | RMB92061.00 |