JAK2 Inhibitor III, SD-1029 的分子结构, CAS编号: 118372-34-2
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 (CAS 118372-34-2)
查看产品引用文献(5)
备用名:
9-(3,4-Dichlorophenyl)-2,7-bis(dimethylaminomethyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione, 2HBr
应用:
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 是一种选择性 JAK2 抑制剂
CAS号码:
118372-34-2
纯度:
≥80%
分子量:
639.25
分子式:
C25H30Cl2N2O3•2HBr
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
JAK2 抑制剂 III，SD-1029 是一种具有细胞渗透性的呫吨二酮化合物，可作为一种 JAK2 选择性抑制剂。在无细胞激酶试验中，它对 Jak1 和 Src 的细胞磷酸化水平影响较小，对其他 49 种蛋白激酶的抑制作用也很小。JAK2 抑制剂 III SD-1029 可有效抑制 JAK 激活的 BA/F3 细胞系的细胞增殖以及细胞 Stat3 的磷酸化和核转位。
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 (CAS 118372-34-2) 参考文献
- SD-1029 可抑制信号转导和转录激活因子 3 的核转位。 | Duan, Z., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 6844-52. PMID: 17121906
- 在嗜酸性粒细胞中由 IL-5 启动的抗凋亡信号级联中，莫罗尼小鼠白血病病毒 1 的病毒后整合位点（而非磷脂酰肌醇-3 激酶）是必不可少的。 | Andina, N., et al. 2009. J Allergy Clin Immunol. 123: 603-11. PMID: 19152965
- 治疗脊索瘤的新靶点：信号转导和转录激活因子 3。 | Yang, C., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2597-605. PMID: 19723879
- 白细胞介素-23诱导的白细胞介素-23受体亚基的表达是由人类CD4 T细胞中的Janus激酶/信号转导和激活转录途径介导的。 | Che Mat, NF., et al. 2011. J Interferon Cytokine Res. 31: 363-71. PMID: 21138378
- XZH-5 可抑制 STAT3 磷酸化并导致人肝癌细胞凋亡。 | Liu, Y., et al. 2011. Apoptosis. 16: 502-10. PMID: 21311975
- 抑制 La 抗原可对甲型肝炎病毒产生潜在的抗病毒作用。 | Jiang, X., et al. 2014. PLoS One. 9: e101993. PMID: 24999657
- 中风前发作：全国范围内的登记调查。 | Zelano, J., et al. 2017. Seizure. 49: 25-29. PMID: 28544888
- 蛋白质组学指导下的步阳黄酒煎剂对短暂性缺血性中风的神经保护和神经源机制研究：表皮生长因子受体/PI3K/Akt/Bad/14-3-3和Jak2/Stat3/环素D1信号级联的参与。 | Chen, X., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4305-4321. PMID: 32700252
- γ-分泌酶抑制剂通过调节JAK2/STAT3信号传导减轻脂多糖诱导的心肌损伤 | Fang, J. and Guan, H. 2024. Environ Toxicol. 39: 135-147. PMID: 37671635
- 低密度脂蛋白通过激活 JAK-STAT 信号通路促进子宫内膜癌细胞增殖, 迁移和侵袭 | Shen, L., et al. 2023. Anal Cell Pathol (Amst). 2023: 4015167. PMID: 37900720
抑制剂：
JAK, 和 JAK2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JAK2 Inhibitor III, SD-1029, 10 mg | sc-221773 | 10 mg | RMB3136.00 |