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Jade-1慢病毒激活颗粒(h) | sc-410620-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
JADE1 编码 Jade-1,这是一种核内 PHD 指状结构域蛋白,可通过识别组蛋白标记并与 HBO1 等 HAT(组蛋白乙酰转移酶)复合体相互作用、协调组蛋白乙酰化,从而作为与染色质相关的转录调控因子发挥作用。Jade-1 通过调节染色质可及性和基因表达程序,参与细胞周期进程、DNA 损伤应答以及分化过程的调控。研究还提示其与依赖泛素的信号组分调控有关,包括与 Wnt/β-catenin 通路调节的报道关联,从而支持其在生长控制与上皮稳态维持中的作用。JADE1 表达或功能的异常已在肿瘤生物学及肾脏相关病理生理研究中受到关注,因此也与表观遗传调控及肿瘤抑制因子相关网络研究密切相关。
Jade-1 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 JADE1 表达。
Jade-1 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在JADE1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性Jade-1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 JADE1 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。