Date published: 2025-9-12

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Iso-olomoucine (CAS 101622-50-8)

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备用名:
6-Benzylamino-2-(2-hydroxyethylamino)-7-methylpurine
应用:
Iso-olomoucine 是 CDC2、CDK 和其他细胞周期蛋白相关激酶的强效选择性抑制剂
CAS号码:
101622-50-8
分子量:
298.35
分子式:
C15H18N6O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Iso-olomoucine (CAS 101622-50-8) 参考文献

  1. 抗细胞凋亡核苷类似物抑制线粒体通透性转换和细胞色素 c 的释放  |  Xue, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 441-9. PMID: 12147295
  2. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可减轻蛋白质过度磷酸化, 细胞骨架病变的形成以及尼曼-皮克C型小鼠的运动缺陷。  |  Zhang, M., et al. 2004. Am J Pathol. 165: 843-53. PMID: 15331409
  3. 抑制伏隔核中的 Cdk5 可增强可卡因的运动激活和激励动机效应。  |  Taylor, JR., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 4147-52. PMID: 17360491
  4. 细胞周期蛋白依赖性激酶 5 抑制剂:抑制多巴胺转运体的活性。  |  Price, DA., et al. 2009. Mol Pharmacol. 76: 812-23. PMID: 19628755
  5. 嘌呤类似物对依赖细胞周期蛋白的激酶的抑制作用。  |  Veselý, J., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 771-86. PMID: 7925396
  6. 细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)抑制剂奥洛莫辛和罗索维汀改变了软体动物昼夜节律起搏器的表达。  |  Krucher, NA., et al. 1997. Cell Mol Neurobiol. 17: 495-507. PMID: 9353591
  7. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂奥洛莫辛和罗索维汀通过特异性抑制 CDK2 激酶的活性,使人类成纤维细胞停滞在 G1 期。  |  Alessi, F., et al. 1998. Exp Cell Res. 245: 8-18. PMID: 9828096
  8. 细胞周期蛋白依赖性激酶 5 通过 Munc18 的磷酸化调控外泌。  |  Fletcher, AI., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 4027-35. PMID: 9933594

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Iso-olomoucine, 5 µg

sc-201528
5 µg
RMB914.00

Iso-olomoucine, 25 µg

sc-201528A
25 µg
RMB3983.00