Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
IRF-4 Antibody (F-4): sc-48338. Western blot analysis of IRF-4 expression in Ramos (A) and GA-10 (B) nuclear extracts and NCI-H929 (C) and RPMI-8226 (D) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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IRF-4双切口酶质粒(h): sc-400288-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IRF-4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IRF-4双切酶质粒（h）和IRF-4双切酶质粒（h2）编码针对IRF4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：IRF-4: sc-48338，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IRF-4双切口酶质粒(h) | sc-400288-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
IRF-4双切口酶质粒(h2) | sc-400288-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
IRF4 编码干扰素调节因子 4（IRF-4），这是一种主要限于淋巴系细胞表达的转录因子，能够整合抗原受体、细胞因子以及先天免疫信号，从而调控 B 细胞、T 细胞及浆细胞分化过程中的基因表达程序。IRF-4 常与 PU.1/SPI1、BATF 和 NF-κB 等协同作用，重塑染色质可及性并调节转录输出，进而影响细胞活化、免疫球蛋白类别转换重组以及效应细胞命运决定。它还能调控多条通路下游的信号与转录网络，包括 TCR/BCR 信号、与干扰素相关的应答以及 Toll 样受体相关的激活状态。IRF4 表达或活性失调与免疫介导的功能障碍有关；在血液系统恶性肿瘤研究中也常被重点关注，因为此类疾病中细胞谱系身份与生存程序往往发生紊乱。
IRF-4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IRF4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IRF4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IRF4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IRF4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。