Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
IRE1β CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-424138
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IRE1β CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在IRE1β基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IRE1β CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424138 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Ern2 编码肌醇需求酶 1β（IRE1β），这是一种定位于内质网（ER）的跨膜激酶/内切核糖核酸酶，在未折叠蛋白反应（UPR）中充当应激传感器。发生内质网应激时，IRE1β 通过受调控的 IRE1 依赖性 RNA 降解，并调节 Xbp1 mRNA 的剪接来维持内质网稳态，从而影响分泌能力、上皮分化和炎症信号传导。在小鼠中，Ern2 在黏膜及分泌型上皮中富集表达，帮助协调蛋白折叠需求与屏障功能及黏蛋白相关程序。涉及 IRE1β 的内质网应激通路失调与肠道炎症、黏液层缺陷、宿主–微生物相互作用以及上皮组织中的代谢应激表型等研究密切相关。
IRE1β CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ern2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ern2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ern2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使IRE1β蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ern2缺失的细胞模型，用于IRE1β信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 IRE1β 功能至关重要的 Ern2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ern2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 IRE1β CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 IRE1β CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ern2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 IRE1β HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 IRE1β HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ern2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ern2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。