Integrin β8/ITGB8慢病毒激活颗粒(m): sc-435838-LAC

小鼠 Itgb8 编码整合素 β8（ITGB8），是一种 β 亚基，主要与 αv 配对形成 αvβ8 受体，介导细胞与细胞外基质的黏附以及双向信号传导。ITGB8 是细胞表面潜伏型 TGF-β 激活的关键调控因子，将基质结合与 SMAD 依赖的转录程序连接起来，从而影响上皮–间质相互作用、免疫调节和组织重塑。通过涉及黏着斑信号与细胞骨架动力学的整合素相关复合体，ITGB8 有助于协调细胞迁移、屏障功能与机械信号转导。ITGB8 活性失调与病理性重塑过程相关，包括纤维化和癌症相关侵袭，因此是研究微环境依赖性信号网络的一个重要靶点。

Integrin β8/ITGB8 慢病毒激活颗粒（m）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Itgb8 表达。

Integrin β8/ITGB8 慢病毒激活颗粒（m）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在Itgb8转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Integrin β8/ITGB8表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 Itgb8 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。