Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Inhibin β-A Antibody (E-1): sc-166503. Western blot analysis of Inhibin β-A expression in non-transfected: sc-117752 (A) and human Inhibin β-A transfected: sc-110087 (B) 293T whole cell lysates.
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Inhibin β-A双切口酶质粒(h): sc-402676-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Inhibin β-A 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Inhibin β-A双切酶质粒（h）和Inhibin β-A双切酶质粒（h2）编码针对INHBA的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Inhibin β-A: sc-166503，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Inhibin β-A双切口酶质粒(h) | sc-402676-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Inhibin β-A双切口酶质粒(h2) | sc-402676-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
INHBA 编码人类抑制素 βA 亚基，该亚基可同源二聚形成激活素 A（activin A），或与 α 亚基异源二聚形成抑制素 A（inhibin A），二者都是内分泌与旁分泌信号的关键分泌型调控因子。激活素 A 主要通过 I/II 型丝氨酸/苏氨酸激酶受体传递信号，激活 SMAD2/3，并调控控制细胞增殖、分化、细胞外基质重塑及炎症反应的转录程序。通过与 TGF-β 超家族网络的串扰，INHBA 影响性腺功能、生殖组织稳态以及发育过程。INHBA/激活素信号失调与纤维化、肿瘤微环境重塑以及免疫与基质细胞行为改变有关，因此是开展机制研究的相关靶点。
Inhibin β-A 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 INHBA 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对INHBA内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏INHBA的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了INHBA基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。