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盐酸吲哚拉明是α-1肾上腺素能受体拮抗剂。它通过竞争性抑制去甲肾上腺素与α-1肾上腺素能受体的结合,从而起到扩张血管和降低外周血管阻力的作用。盐酸吲哚拉明的作用机制包括阻断交感神经系统对血管平滑肌细胞的刺激,从而使血管放松和扩张。这一机制最终导致血压降低。在分子水平上,盐酸吲哚拉明会干扰介导血管收缩的信号通路,从而调节对交感神经刺激的生理反应。盐酸吲哚拉明在实验应用中的功能包括靶向阻断α-1肾上腺素能受体,从而产生与血压调节相关的预期生理效应。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Indoramin hydrochloride, 10 mg | sc-252906 | 10 mg | RMB1230.00 |