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一种微管破坏稳定剂,可阻止微管蛋白聚合(IC50 = 0.3 μM)。在离体阶段阻断细胞周期的进展,在体外对多种恶性肿瘤具有抗肿瘤活性(IC50 值为 0.036-0.285 μM)。在体内吉田 AH13 大鼠肉瘤模型中,它能诱导肿瘤完全缓解。由于能够区分成熟神经元微管中翻译后修饰的微管蛋白和未成熟神经元或非神经元微管中修饰较少的微管蛋白,因此不会对神经产生毒性。该药物还可口服,对 MDR 肿瘤细胞有效。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Indibulin, 10 mg | sc-295179 | 10 mg | RMB1636.00 | |||
Indibulin, 50 mg | sc-295179A | 50 mg | RMB9353.00 |