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IL-15 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421089 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
IL-15 HDR 质粒 (m) | sc-421089-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
白细胞介素-15(IL-15)由小鼠 Il15 基因编码,是一种多效性细胞因子,可通过促进 NK 细胞和记忆表型 CD8+ T 细胞的存活、增殖与功能成熟,维持先天与适应性免疫稳态。IL-15 主要通过 IL-15 受体复合体传递信号,激活 JAK/STAT、PI3K–AKT 和 MAPK 通路,从而塑造细胞毒性反应及炎性细胞因子产生。IL-15 生物学的一个显著特征是:抗原呈递细胞表面的 IL-15Rα 可介导“反式呈递”(trans-presentation),从而对 IL-15 信号的强度与定位进行严格调控。IL-15 活性失衡与慢性炎症和自身免疫有关,也参与肿瘤与免疫系统的相互作用,因此 Il15 是开展免疫调控机制研究的一个重要节点。
IL-15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Il15基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Il15基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IL-15 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Il15靶位点的同源臂包围。
与 IL-15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Il15 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。