非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IL-12B p40双切口酶质粒(h): sc-401407-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IL-12B p40 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IL-12B p40双切酶质粒（h）和IL-12B p40双切酶质粒（h2）编码针对IL12B的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：IL-12B p40: sc-365389，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IL-12B p40双切口酶质粒(h) | sc-401407-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
IL-12B p40双切口酶质粒(h2) | sc-401407-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
IL12B 编码 IL-12B 的 p40 亚基，它是异源二聚体细胞因子 IL-12（p35/p40）和 IL-23（p19/p40）的共同组成部分，这两种细胞因子协同协调先天性与适应性免疫应答。通过 IL-12 和 IL-23 受体信号传导，含 p40 的细胞因子可激活 JAK/STAT 通路，促进 Th1/Th17 极化，并支持由 IFN-γ 驱动的抗微生物程序与炎症相关基因表达。抗原呈递细胞中的 IL12B 表达受模式识别受体输入的严格调控，包括 TLR 与 NF-κB 信号，从而将微生物感知与细胞因子输出相连接。IL12B 活性失调与慢性炎症和自身免疫的病理生理过程以及宿主防御改变有关，因此在免疫学与炎症模型的机制研究中常被作为重点关注对象。
IL-12B p40 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IL12B 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IL12B内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IL12B的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IL12B基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。