Date published: 2025-9-9

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IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2)

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备用名:
(5-Phenyl-2-ureido)thiophene-3-carboxamide
应用:
IKK-2 Inhibitor VI是IKK beta(IKK-2)的强效抑制剂
CAS号码:
354811-10-2
分子量:
261.30
分子式:
C12H11N3O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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IKK-2抑制剂VI是一种专门设计用于靶向和抑制IKK-2活性的化合物,IKK-2即KappaB激酶-2抑制剂。该酶在NF-kappaB(活化B细胞的核因子kappa-轻链-增强子)信号通路中发挥重要作用,该通路参与各种细胞过程的调节。因此,当科学家研究NF-kappaB通路时,IKK-2抑制剂VI对IKK-2的抑制可能特别令人感兴趣,已知NF-kappaB通路参与对应激、细胞因子、自由基、紫外线照射以及细菌或病毒抗原等刺激的反应。通过抑制IKK-2来阻止NF-kappaB的激活,研究人员可以深入了解该通路在细胞信号传导和特定基因表达中的作用。


IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2) 参考文献

  1. 先导研究:发现强效, 口服活性噻吩甲酰胺 IKK-2 抑制剂。  |  Baxter, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2817-22. PMID: 15125939
  2. 姜黄素抑制大鼠淋巴内皮细胞形成毛细血管样管  |  Matsuo, M., et al. 2007. Cancer Lett. 251: 288-95. PMID: 17197075
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  4. TRAF6 和 MEKK1 在 RIG-I 样螺旋酶抗病毒途径中发挥着关键作用。  |  Yoshida, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 36211-20. PMID: 18984593
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  6. 高细胞密度诱导的 VCAM1 表达会抑制间充质干细胞的迁移能力。  |  Nishihira, S., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 475-81. PMID: 21073443
  7. 在间充质干细胞中,通过 N-表皮粘连素的细胞-细胞粘连以配体无关的方式通过表皮生长因子受体β增强 VCAM-1 的表达。  |  Aomatsu, E., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 565-72. PMID: 24378362
  8. BET家族溴域抑制剂ABBV-075的临床前特征提示了联合治疗策略。  |  Bui, MH., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2976-2989. PMID: 28416490
  9. CXCL12γ通过诱导癌症干细胞和神经内分泌表型促进转移性抗癌前列腺癌的发生  |  Jung, Y., et al. 2018. Cancer Res. 78: 2026-2039. PMID: 29431639
  10. lncRNA BORG有助于三阴性乳腺癌的生存和化疗耐受。  |  Gooding, AJ., et al. 2019. Oncogene. 38: 2020-2041. PMID: 30467380
  11. NLRP 炎性体对 AGE 诱导的人类牙周韧带细胞炎症反应的调控作用。  |  Yi, X., et al. 2019. J Periodontal Res. 54: 681-689. PMID: 31250434
  12. 咬合创伤通过 IKK-NF-κB 信号抑制成骨细胞分化和骨形成。  |  Xu, W., et al. 2020. J Periodontol. 91: 683-692. PMID: 31487049
  13. SLX4IP 通过 PIAS1 促进 RAP1 SUMOylation,从而通过 NF-κB 和 Notch 信号协调端粒的维持。  |  Robinson, NJ., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34187905

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

IKK-2 Inhibitor VI, 1 mg

sc-221743
1 mg
RMB1997.00

IKK-2 Inhibitor VI, 2.5 mg

sc-221743A
2.5 mg
RMB3633.00