非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IGF2BP1/2/3 抗体 (A-2): sc-271785. K-562 (A) 和 P19 (B) 全细胞裂解液中 IGF2BP1/2/3 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IGF2BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-435664
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IGF2BP2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在IGF2BP2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IGF2BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435664 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Igf2bp2 编码 IGF2BP2，这是一种 RNA 结合蛋白，能够识别带有 N6-甲基腺苷（m6A）修饰的转录本，并调控 mRNA 的稳定性、定位与翻译。通过对基因表达的转录后控制，IGF2BP2 影响包括胰岛素/IGF 和 PI3K–AKT 通路在内的代谢信号网络，从而影响细胞生长、能量稳态与应激反应。在小鼠模型和人类遗传学研究中，IGF2BP2 活性改变与胰岛素抵抗、2 型糖尿病易感性等代谢表型相关；此外，其表达失调也在多种增殖与炎症相关情境中被报道。这些特性使 IGF2BP2 成为研究 RNA 命运决策以及 m6A 依赖性调控在代谢与疾病相关细胞状态中作用的一个重要节点。
IGF2BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Igf2bp2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Igf2bp2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Igf2bp2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使IGF2BP2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Igf2bp2缺失的细胞模型，用于IGF2BP2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 IGF2BP2 功能至关重要的 Igf2bp2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Igf2bp2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 IGF2BP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 IGF2BP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Igf2bp2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 IGF2BP2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 IGF2BP2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Igf2bp2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Igf2bp2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。