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IFN-α2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421040 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
IFN-α2 HDR 质粒 (m) | sc-421040-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Ifna2 编码小鼠干扰素‑α2(IFN‑α2),这是一种 I 型干扰素,在模式识别受体检测到病毒核酸及其他危险信号后被分泌。IFN‑α2 通过结合 IFNAR1/IFNAR2 激活 JAK–STAT 通路,诱导干扰素刺激基因的表达,从而调控抗病毒限制、抗原呈递以及先天免疫与适应性免疫之间的串扰。该信号轴还可调节树突状细胞成熟、巨噬细胞极化和淋巴细胞功能,进而影响组织内的炎症基调。I 型干扰素活性失衡与感染易感性、慢性炎症及类自身免疫表型相关,因此 Ifna2 是免疫病理学与宿主—病原体相互作用研究中的一个重要节点。
IFN-α2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ifna2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ifna2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IFN-α2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ifna2靶位点的同源臂包围。
与 IFN-α2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ifna2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。